Инженерная школа МГУ имени М.В.Ломоносова

Магистратура «Организация и регуляторное сопровождение фармацевтических исследований»

Для кого:

для выпускников, получивших образование в области медицины, биологии, биотехнологии, химии.

Прием документов с 20 июня 2025 года до 10 августа 2025 года.

Направление подготовки:

33.04.01 Промышленная фармация

Вступительное испытание

по биологии и химии (письменно, дистанционно)
1 поток 26 июня, основной поток – 15 августа.

Форма обучения:

очная

Длительность обучения:

2 года

бюджетных мест — 0

с оплатой обучения по договору — 10

 

Подпишитесь на рассылку по email о новостях магистратуры. 

Проводится:

Совместно:

ХИМРАР

Партнер:

ХИМРАР

Партнер:

ХИМРАР

Партнер:

Программа подготовки специалистов в области исследования лекарственных средств, отвечающих запросам современных фармацевтических компаний и требованиям профессионального стандарта 02.010 Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств.

Научный руководитель программы — д.фарм.н. Ольга Георгиевна Потанина, зав. кафедрой фармакогнозии и промышленной фармации факультета фундаментальной медицины МНОИ МГУ, член Совета Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее, член Экспертно-квалификационной комиссии Минздрава России по аттестации экспертов на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, член Международного общества по фармацевтическому инжинирингу (ISPE).

K
L
Где я смогу работать после окончания магистратуры?

  • На фармацевтических предприятиях;
  • В учебных и научно-исследовательских организациях, специализирующихся на скрининге, фармацевтической разработке, производстве, исследовании, контроле качества, стандартизации, хранении и внедрении в производство лекарственных средств;
  • В сфере обращения лекарственных средств: регистрация, стандартизация и контроль качества, хранение, упаковка, маркировка, реклама, продажа и применение.

K
L
Какие преимущества у нашей образовательной программы?

  • Диплом Московского университета – лучшего российского вуза по направлению «Фармация и фармакология» по данным Мирового рейтинга QS;
  • Опыт взаимодействия с коммерческими партнёрами во время обучения;
  • Преподаватели — профессионалы с реальным практическим опытом;
  • Повышенная конкурентоспособность выпускника на профильном рынке труда;
  • Подготовка специалистов-практиков и исследователей в области фармацевтической разработки и технологии получения лекарственных средств;
  • Расширение базы знаний и карьерных перспектив в фармацевтической и биотехнологической промышленности;
  • Обучение современным подходам к разработке лекарств: Quality-by-Design, ICH Q8, Q9, Q10;
  • Получение знаний в области фармацевтического бизнеса и коммерциализации научных идей.

K
L
Уникальная база приборов и оборудования

  • Научно-производственный участок (класс А, лицензия на производство лекарственных средств для клинических исследований);
  • Технологическое оборудование: пеллетайзер, гранулятор, аппарат псевдоожиженного слоя, таблет-пресс, тестеры готовых лекарственных форм и др.;
  • Аналитическое оборудование: ВЭЖХ/МС, ГХ/МС, спектрометр элементного состава, ИК-спектрометр, ИФА, ПЦР, климатическая камера с фотодатчиком, тестер растворения и др.

K
L
Учебный процесс

Освоение теоретических и практических навыков в области комплексных исследований, связанных с фармацевтической разработкой и трансфером в промышленное производство лекарственных средств, включая инновационные и биологические препараты.

Особое внимание уделяется регистрации и выводу лекарств в обращение. Обучение построено с учётом взаимодействия с реальными фармацевтическими компаниями.

K
L
Контакты приемной комиссии факультета фундаментальной медицины

Адрес: Ломоносовский пр-т, 27к1

Электронная почта: pk@fbm.msu.ru

Телефон: +7 (499) 147-15-33

Компетенции, которые приобретут выпускники магистерской программы:

Разработка и исследование новых лекарственных средств

  • Прикладные исследования в области разработки новых лекарственных средств, доклинические и клинические исследования.

  • Фармацевтическая разработка лекарственных препаратов.

Государственная регистрация лекарственных препаратов и мониторинг безопасности:

  • Подготовка и представление регистрационного досье на лекарственный препарат.

  • Разработка и согласование планов управления рисками безопасности лекарственных препаратов, выпускаемых фармацевтическим производством и проходящих клинические исследования.

Промышленное производство лекарственных средств:

  • Сопровождение лабораторных испытаний, управление технологическими процессами при промышленном производстве лекарственных средств
    Мониторинг и аудит эффективности, безопасности и качества при производстве лекарственных средств.

Управление и менеджмент в области исследования лекарственных средств:

  • Способность руководить исследованиями в рамках фармацевтической разработки.