Магистратура «Организация и регуляторное сопровождение фармацевтических исследований»

Для кого:

для выпускников, получивших образование в области медицины, биологии, биотехнологии, химии.



Направление подготовки:

33.04.01 Промышленная фармация



Вступительное испытание

по химико-биологическому направлению
(письменно)



Форма обучения:

очная



Длительность обучения:

2 года



бюджетных мест — 0

с оплатой обучения по договору — 15



пока не известна

Для поступления необходим диплом о высшем образовании (бакалавриат/специалитет);
Поступление по льготам не предусмотрено;
Граждане Казахстана, Беларуси и Кыргызстана могут поступать на равных условиях с гражданами России;
Прием других иностранных граждан предусмотрен;
Программа вступительного испытания (будет позже);
Список литературы для подготовки (будет позже);
Конкурс портфолио не предусмотрен, поступление по результатам вступительного экзамена и среднего балла диплома бакалавриата/специалитета.

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на рассылку по email о новостях магистратуры.

Программа подготовки специалистов в области исследования лекарственных средств, отвечающих запросам современных фармацевтических компаний и требованиям профессионального стандарта 02.010 Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств.

Программа направлена на подготовку высококлассных специалистов, способных проводить работы по фармацевтической разработке, организации и мониторингу доклинических и клинических исследований лекарственных средств; осуществлять деятельность по государственной регистрации лекарственных препаратов и по внесению изменений в регистрационное досье, проводить мониторинг безопасности лекарственных средств.

Обучающиеся также получают знания в области физиологии, фармакологии, фармацевтической химии и фармацевтической технологии, статистических методов обработки данных и надлежащих производственных практик.

Компетенции, которые приобретут выпускники магистерской программы:



Разработка и исследование новых лекарственных средств

Прикладные исследования в области разработки новых лекарственных средств, доклинические и клинические исследования.
Фармацевтическая разработка лекарственных препаратов.



Государственная регистрация лекарственных препаратов и мониторинг безопасности:

Подготовка и представление регистрационного досье на лекарственный препарат.
Разработка и согласование планов управления рисками безопасности лекарственных препаратов, выпускаемых фармацевтическим производством и проходящих клинические исследования.



Промышленное производство лекарственных средств:

Сопровождение лабораторных испытаний, управление технологическими процессами при промышленном производстве лекарственных средств
Мониторинг и аудит эффективности, безопасности и качества при производстве лекарственных средств.

